Kromozom 10q26 delesyon sendromlu hastalar
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı12.05.2022 Sendromun Oluşumu ve Belirtileri10q26 delesyon sendromu, her hücrede...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı12.05.2022 Sendromun Oluşumu ve Belirtileri10q26 delesyon sendromu, her hücrede...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞTıbbi Genetik ABD Başkanı25/07/2018MTHFR Geni Hakkında Bilmeniz Gerekenler MTHFR nedir?Son sağlık haberlerinde “...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ Tıbbi Genetik ABD Başkanı 19 Ocak2020 FMF Genetiği FMF, otozomal resesif kalıtım göstermektedir. Hasta bireyin ...
Faktör V Leiden Mutasyonu Derin Ven Trombozu (Aktif Protein C'ye Kalıtsal Direnç)Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ16/11/2002Klinik özellikler.Faktör V Leiden...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ28.11.2022BRCA1/2 Genlerindeki MutasyonlarBRCA1/2 genlerindeki mutasyonlar, meme kanseri ile yüksek oranda ilişkilidir. BRC...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ29 Ekim 2022 Nörofibromatoz tip 1 (NF1), cilt rengindeki değişiklikler (pigmentasyon) ve cilt, beyin ve vücudun diğer kısıml...
Genellikle göz ardı edilen bir hastalık grubudur nadir hastalıklar. Nadir ifadesi ismin başına gelince “hele biz sık olanları bir çözelim...
19.09.2022 Prof.Dr. Haydar BAĞIŞGenetik Yatkınlık (Predispozisyon) Genetik yatkınlık (bazen genetik duyarlılık olarak da adlandırılır), bir kişini...
04.09.2022 D-dimer testi nedir?D-dimer testi, kanda D-dimer arar. D-dimer, vücudunuzda bir kan pıhtısı çözüldüğünde oluşan bir küçük bir protein p...
KULAK MEMELERİNDE FRANKS İŞARETİ (Frank's Sign.) DİKKAT.................. Kulak memelerinde Franks belirtisi arteriosklerozdan kayn...
Aşılar Erkeklerde İktidarsızlığa ve Kısırlığa Neden Olmaz - Ancak COVID-19 Hastalığı İktidarsızlık yapabilir. COVID-19 Endothelial Dysfunction Can...
PIHTIŞLAMA FAKTÖRLERİNDE GENETİK TEST SONUÇLARI NE ANLAMA GELİYOR?MTHFR C677T Mutasyonu: MTHFR enzim aktivitesini azaltarak kardi...
Copyrights © 2025 All Rights Reserved. Powered by haydarbagis.com
Kişisel Verilerin Korunması Kanununu